🧠 破解阿茲海默症纖維蛋白生長的祕密 🧩
我們最新的研究 〈利用分子模擬探索 Abeta42 單體在纖維蛋白表面的擴散動力學〉，揭開了阿茲海默症研究中一個長久未解的謎團——β-類澱粉蛋白（Abeta）單體在纖維蛋白表面如何移動並組裝。
🔍 粗粒化分子動力學模擬的關鍵發現：
1️⃣ 方向很重要：沿纖維軸平行排列的單體擴散速度遠快於垂直排列的單體。
2️⃣ 表面質地也關鍵：平滑的纖維表面促進快速移動，粗糙的區域則會減慢擴散。
3️⃣ 隱藏的能量節奏：我們發現纖維表面存在週期性的能量地形，由其表面地形與單體物理尺寸共同塑造，像賽道上的軌道一樣引導單體的運動。
4️⃣ 纖維扭曲的調控作用：纖維固有的扭曲可選擇性地影響單體方向與擴散，進而影響纖維生長速率。
💡 為什麼重要？
這些發現將我們對纖維蛋白延伸的理解，拓展到傳統「端點延伸」模型之外。透過揭示分子方向性、表面異質性與能量地形的交互作用，我們提供了全新的理論觀點，並為開發延緩或抑制病理性聚集的精準治療策略帶來啟發。
🧪 這項工作連結了分子生物物理與治療策略，展現奈米尺度動態如何影響疾病進程。
🙏 特別感謝我的學生 王冠方（中正化生）、陳宏毅（中正化生）、馬元偉（清華生資） —— 你們的投入與洞察讓這項研究得以實現。看到你們在研究上的成長，讓我既欣慰又驕傲。
此工作發表於美國《蛋白質科學》期刊 (Protein Sci., https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pro.70131)
